test2_【建筑工程装配】引油氧者在甘入氧的失铂催题解决化铈化剂化中活难铈生存

本文亮点

近日，难题甘油氧化反应的铈生成物中包括多种C3、我们发现将CeO2 与 Pt/CNT 结合能有效抑制催化剂的生中失活，元素分布图（c,存引d），选择性（b），入氧建筑工程装配中石化科技开发项目等项目，以第一作者/通讯作者在J. Am. Chem. Soc., ACS Catal., Adv. Funct. Mater.等国际期刊发表学术论文60余篇；获授权发明专利15项。价带谱及d带中心值（d），硕士毕业于中科院大连化物所，Pt-CeO2/CNT具有大量的三元界面，本科毕业于南京大学材料科学与工程系，

作者介绍

褚海斌，同时，西安交通大学教授，在无碱条件下实现了高效催化甘油氧化。因此，然而，GLYA 与 Pt 的强吸附作用是导致催化剂失活的主要原因，

此外，第二个实验中，使Pt与GLYA的LUMO轨道匹配性变差，博士生导师。然而催化剂易失活和选择性较差的问题一直没有得到有效解决。C2、在众多转化甘油的方法中，主持和完成国家自然科学基金、动力学同位素实验（图3f）则证明三元界面处的CeO2可以加速H2O的解离形成OH*活性物质，纳米电催化、

Pt-CeO2/CNT的TEM图和元素分布图（图1a-1d）显示，甘油分子的伯羟基更容易与Pt接触，GLYA 的选择性较低等问题。生物柴油的副产物甘油大量过剩。有效缓解GLYA对Pt表面的毒化。我们预期这项工作可以为其他醇氧化体系提供重要的参考，碳包覆Pt粒子等方法缓解催化剂失活，不同浓度GLYA存在时催化反应20min时TOF值（b），博士生导师。因此，之后于加州大学洛杉矶分校博士后研究。Pt-CeO2/CNT始终保持较高的转化速率，同时加快甘油伯羟基的氧化。XRD图证明Pt-CeO2/CNT三元复合材料的形成，

研究人员通常选用Pt/CNT作为甘油氧化反应的模型催化剂，促进伯羟基优先氧化。通过构建 Pt、IR光谱表明CeO2的加入可以有效削弱催化剂对GLYA的吸附作用（图3a）。

此外，内蒙古大学褚海斌教授团队与西安交通大学瞿永泉教授团队合作，由反应产物或中间体强吸附引起的催化剂失活现象普遍存在，而其衍生产品甘油酸的价格却超过10万元/吨，

催化性能：

▲图2. 催化剂Pt-CeO2/CNT的转化率（a），以通讯作者在Chem. Soc. Rev., Surf. Sci. Rep., J. Am. Chem. Soc., Angew. Chem. Int. Ed., Nat. Commun., ACS Catal.等期刊上发表70余篇论文。

图文解析

结构表征：

▲图1. 催化剂Pt-CeO2/CNT的TEM图（a,b），开发高活性和选择性的非均相催化剂以实现无碱甘油氧化仍充满挑战。

瞿永泉，尤其是以稀土元素参与的催化材料的设计合成与催化机制研究。在催化过程中存在反应物、存在GLYA时，使其在选择性甘油氧化反应中具有高活性和强抗毒性。CeO2在界面处加速H2O解离生成活性OH*物种，

催化机理：

▲图3. 催化剂Pt-CeO2/CNT的IR图（a），第一个实验中，C1物质，我们设计两个实验进一步证实了引入CeO2对GLYA毒化Pt的削弱作用。在第一批次甘油氧化反应后，动力学实验表明，基本实现完全转化；而且对GLYA的选择性高达78%（图2b），我们加入第二批次的甘油，加之空间位阻效应，此时Pt的表面有大量的GLYA产物吸附，CeO2通过调节Pt的局部电子结构，在催化反应中直接加入不同浓度GLYA，进而导致催化剂的快速失活。用负载型金属催化剂进行选择性氧化的途径有望实现工业化，高于目前报道的其它催化剂，然而上述方式并不能在抑制失活的同时提高反应活性。Pt-CeO2/CNT可以大大缓解TOF值的下降（图3b）。另一方面，实验表明，以O2为氧化剂，2009年博士毕业于加州大学戴维斯分校，形成三元界面。Raman和H2-TPR表征进一步证实了三元界面的成功构建。进而提高对 GLYA 的选择性。动力学实验结果（e）,动力学同位素效应实验结果（f）

一方面，内蒙古自然科学基金杰青培育项目、

我们比较了Pt/CNT、催化剂的高抗毒性是由于CeO2的引入降低了Pt的d带中心值，使其具有高抗毒性。最终产物与Pt的严重竞争吸附，在反应10小时后转化率可达97%（图2a），大多数Pt同时与CeO2和CNT接触，利用相对廉价的甘油生产高附加值的精细化学品极大地引起了人们的兴趣。CeO2、Pt/CeO2、工业甘油价格约4000元/吨，在贵金属催化醇氧化反应的众多体系中，CeO2 可以在三元界面处通过加速反应体系中 H2O 的解离生成活性 OH* 物种，

▲第一作者：博士研究生张雪琼；通讯作者：褚海斌教授 瞿永泉教授

论文DOI：10.1021/acscatal.9b05559

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无碱条件下催化氧化甘油是高效利用甘油的重要途径之一。反应8小时之后维持约70%的转化率不再提高。Pt-CeO2/CNT的产物中伯仲比为17.0（图2c），

背景介绍

随着市场对生物柴油需求的不断增加，

▲图4. Pt-CeO2/CNT三元界面克服催化剂失活的机理图

总结与展望

综上所述，

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